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Texana de 12 años con un síndrome que le impide crecer reveló su mayor sueño

(Video: Univisión “Primer Impacto”)
Tiene 12 años y su mayor deseo en la vida es “crecer”. Con esta confesión, Laisha Marquez conmovió a todos los presentes durante una entrevista retransmitida en Facebook.
Oriunda de Dallas, Texas, Laisha Marquez padece desde su nacimiento el síndrome de Laron, una afección que le impide tener una altura acorde a su edad. A diferencia de otros tipos de enfermedades de crecimiento, el cuerpo y la altura de quienes padecen esta condición están proporcionados, por lo que aparentan ser niños de corta edad.
(Foto: Facebook @laishamarquez25)Cubierta con una manta para resguardarse del frío, la texana apareció en el espacio “Primer Impacto” para contar cómo resulta su día a día. Cuando el presentador del programa, Borja Voces, le preguntó cuál era su sueño, ella contestó sin ningún atisbo de duda.
“Crecer”, contestó la joven.
La respuesta desarmó al conductor que dijo que las palabras de Laisha “le parten el alma”. Se acercó a ella y le dio un beso en la mej..

(Video: Univisión "Primer Impacto")

Tiene 12 años y su mayor deseo en la vida es "crecer". Con esta confesión, Laisha Marquez conmovió a todos los presentes durante una entrevista retransmitida en Facebook.

Oriunda de Dallas, Texas, Laisha Marquez padece desde su nacimiento el síndrome de Laron, una afección que le impide tener una altura acorde a su edad. A diferencia de otros tipos de enfermedades de crecimiento, el cuerpo y la altura de quienes padecen esta condición están proporcionados, por lo que aparentan ser niños de corta edad.

(Foto: Facebook @laishamarquez25)

Cubierta con una manta para resguardarse del frío, la texana apareció en el espacio "Primer Impacto" para contar cómo resulta su día a día. Cuando el presentador del programa, Borja Voces, le preguntó cuál era su sueño, ella contestó sin ningún atisbo de duda.

"Crecer", contestó la joven.

La respuesta desarmó al conductor que dijo que las palabras de Laisha "le parten el alma". Se acercó a ella y le dio un beso en la mejilla, emocionado por la situación.

Su segundo deseo: conocer a personas con Laron

(Foto: Facebook @laishamarquez25)
(Foto: Facebook @laishamarquez25)

Como demuestran las publicaciones en su cuenta de Facebook -@laishamarquez25- su madre es su apoyo incondicional. La acompañó durante la entrevista y explicó que otra de las grandes ilusiones de su hija es conocer a personas que también padezcan su afección.

"A mí como su madre realmente me parte el corazón cuando tiene sus altibajos, de repente batallamos para encontrar ropa de su medida y que quiere más que nada conocer a alguien que tenga su misma condición. Entonces, yo quiero aprovechar este medio, si alguien tiene la misma condición que ella, que es el síndrome de Laron, que se pueda contactar conmigo a través de su página de Facebook que es Laisha Márquez" pidió su madre, Gloria en el espacio.

(Foto: Facebook @laishamarquez25)
(Foto: Facebook @laishamarquez25)

Para ayudar a Laisha Márquez a que su deseo se cumpla, el video se viralizó en las últimas horas. En su perfil de Facebook suma más de 1.900 me gusta. Allí comparte fotografías de sus clases de música, sus entrenamientos de karate o de sus vacaciones.

Síndrome de Laron

El síndrome de Laron es una enfermedad rara y congénita que se conoce también como "Insensibilidad a la Hormona del Crecimiento". La baja estatura que caracteriza a quienes lo padecen se debe a que el cuerpo no puede usar adecuadamente la hormona del crecimiento que produce.

La afección lleva su nombre en honor al investigador israelí Zvi Laron quien basándose en observaciones que inició en 1958, reportó el síndrome en 1966.

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